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Risultati ricerca per "Beta-talassemia"

Le complicanze trasfusionali e la mancanza di risorse nei Paesi a reddito medio-basso hanno portato alla ricerca di nuove terapie per ridurre la necessità di trasfusioni di sangue nei pazienti con bet ...


La beta-talassemia è una malattia ereditaria con limitate opzioni terapeutiche approvate; i pazienti manifestano anemia e le sue complicanze, incluso il sovraccarico di ferro. Si è determinato se ...


Sebbene le emoglobinopatie gravi possano essere curate con trapianto di sangue o di midollo osseo allogenico, la disponibilità di donatori abbinati e gli effetti tossici possono essere problematici. ...


Il sovraccarico di ferro nella beta-talassemia major si traduce in genere in cardiomiopatia ferro-indotta, malattie del fegato e complicanze endocrine. E’ stata esaminata l'incidenza e la progressio ...


Lo studio THALASSA della durata di 1 anno ha arruolato 166 pazienti con differenti sindromi da talassemia non-dipendente da trasfusione ( NTDT ), ha dimostrato l'efficacia e la sicurezza di Deferasiro ...


I pazienti con beta-talassemia richiedono, per tutta la vita, la terapia di ferrochelazione fin dalla prima infanzia, per prevenire le complicanze associate al sovraccarico di ferro trasfusionale.Per ...


Il sovraccarico di ferro a livello cardiaco è causa di molti decessi nella beta-talassemia maggiore. Uno studio prospettico multicentrico della durata di 1 anno ha valutato in 192 pazienti co ...


L’emoglobina E-beta talassemia ( HbE-BT ) è la più comune forma di talassemia grave in molti paesi asiatici. Il suo fenotipo clinico è estremamente variabile.Non è chiaro perché alcuni pazienti con qu ...